基因解“遗”科技追光 第一届遗传眼病学术论坛成功举办

2022/08/23

　8月20日，由何氏眼科主办的第一届遗传眼病学术论坛以线上形式成功举办，国内眼科领域的专家学者智汇云端，聚焦遗传性眼病领域诊疗中的新视野和新突破，共襄学术盛宴，分享前沿成果。

　　全国防盲技术指导组副组长、何氏眼科医院院长何伟担任论坛主席，论坛由沈阳何氏眼科医院技术院长、何氏眼科遗传性视网膜疾病诊疗中心主任庞继景线上主持。

论坛主席，全国防盲技术指导组副组长、何氏眼科医院院长何伟教授致辞

　　出席论坛的各位遗传眼病专家针对不同研究领域进行主题演讲，分享眼科遗传学领域的最新技术和科研成果，并进行学术讨论。论坛同时吸引了来自全国各地近3000位眼科医学同仁线上参会。

中国科学院院士、四川省人民医院院长杨正林教授线上分享《家族性渗出性玻璃体视网膜病变的致病机制》

首都医科大学附属北京同仁医院副院长兼眼科主任魏文斌教授线上分享《OCT/OCTA助力罕见眼底病的研究》

上海交通大学医学院附属新华医院眼科主任赵培泉教授线上分享《CRB1突变型Leber先天性黑矇及早发视网膜营养不良患儿的临床与遗传特征》

厦门大学翔安医院眼科副主任、眼科学会电生理组组长李世迎教授线上分享《视觉电生理在黄斑营养不良鉴别诊断中的应用》

复旦大学五官科医院眼科学院副院长吴继红教授线上分享《一例视网膜劈裂的精准诊断——细节决定成败》

北京301医院眼科、眼科学会神经学组组长魏世辉教授线上分享《LHON临床诊治要义在临床试验中的重要性》

沈阳何氏眼科医院技术院长、何氏眼科遗传性视网膜疾病诊疗中心主任庞继景教授线上分享《XLRS基因治疗新思路》

　　本届论坛上，正式启动了“遗传性视网膜劈裂症患者自然病史研究”项目。该项目由沈阳何氏眼科医院遗传专家门诊庞继景教授牵头，8月22日起，将正式开始对由RS1基因突变造成的性连锁遗传视网膜劈裂症（XLRS）患者进行包括病史、相关检查、病情的自然进展分析以及基因诊断等疾病自然史的研究和收集工作。

　　第一届遗传眼病学术论坛的举办，为从事遗传性眼病研究的专家学者、技术研发及临床人员提供了一个加强学术交流与合作、共享科研成果、拓宽研究思路的平台，为遗传眼病患者及家庭带去了希望，对推动国内遗传眼病研究的高水平发展、促进眼遗传病诊治与研究的学术交流和技术进步、提高我国人民视觉健康水平具有积极意义。

　　值此中国医师节之际，恰逢我国老一辈眼科专家庞纯玉教授102岁诞辰，论坛当天还举行了“庞纯玉教授铜像落成暨纯玉基金成立”仪式，以此激励后辈们传承先辈大医精诚、踔厉奋进的精神，不忘初心，勇攀高峰！